Дослідники стверджують, що вони зробили великий крок для пошуку ліків проти ВІЛ.
Як повідомляє The Guardian, вчені з Інституту інфекцій та імунітету Пітера Доерті у Мельбурні знайшли спосіб зробити вірус ВІЛ видимим, що потенційно закладає основу для пошуку способів повного його виведення з організму.
Як докладно описано в статті, опублікованій в журналі Nature Communications, команда розробила спосіб посилання інформаційної РНК в клітини, щоб викорінити вірус, що приховується, повністю огорнувши його міхуром наноструктурованих ліпідів, званих ліпідними наночастинками (ЛНП). Потім генетичні молекули інструктують клітини зробити вірус видимим.
Автор та науковий співробітник Інституту Доерті Паула Севааль розповіла The Guardian, що «раніше вважалося неможливим» доставити мРНК до лейкоцитів, що містять ВІЛ. Але завдяки новому типу ЛНП, що отримав назву ЛНП X, команда знайшла спосіб, за допомогою якого ці клітини можуть прийняти мРНК.
"Ми сподіваємося, що ця нова конструкція наночастинок може стати новим шляхом до лікування проти ВІЛ", - додала вона.
Вірус імунодефіциту людини атакує імунну систему людини й може призвести до смертельного СНІДу, якщо його не лікувати. Попри десятиліття досліджень, ефективних ліків проти цієї хвороби досі немає; хоча кілька пацієнтів повністю вилікувалися від ВІЛ, лікування залишається надзвичайно складним та дорогим.
Хоча кількість людей у Сполучених Штатах, які живуть із ВІЛ, скоротилася з 2018 року, у 2023 році було діагностовано понад 39 000 нових пацієнтів.
Останні дослідження привели до таких дивовижних результатів, що команда спочатку не повірила у них.
«Ми були приголомшені тим, наскільки [сильною] була різниця, просто як між днем та ніччю — спочатку не працювало, а потім раптом запрацювало. І всі ми просто сиділи та ахали, як "вау"», - розповіла Севааль The Guardian.
Хоча це перспективний крок у правильному напрямку, вченим ще належить з'ясувати, чи змусить виявлення прихованого вірусу імунну систему організму впоратися з ним. Інші можливості включають розробку нових способів поєднання своїх відкриттів з іншими генними терапіями для остаточного лікування ВІЛ.
Перш ніж новітня технологія може бути використана на людях, її також доведеться випробувати на практиці, від експериментів на тваринах до випробувань на безпеку для людей, процес, який може легко зайняти багато років.
І Севааль, здається, реалістично оцінює ці шанси.
«В області біомедицини багато речей зрештою не потрапляють до клініки — це сумна правда; я не хочу малювати красивішу картину, ніж та, що є насправді», - сказала вона Guardian. «Але з погляду конкретно області лікування ВІЛ ми ніколи не бачили нічого навіть близько схожого на те, що ми бачимо, з погляду того, наскільки добре ми можемо виявити цей вірус».
"Тому з цього погляду ми дуже сподіваємося, що ми також зможемо побачити цей тип відповіді у тварин, і що ми зрештою зможемо зробити це у людей", - додала вона.
Крім ВІЛ, дослідники сподіваються, що їхній метод доставляння мРНК на основі LNP може бути застосований і до інших захворювань, включаючи деякі види раку.
Джерела: The Guardian
